根据ELM研究的目标，江苏金总作者证明了仅通过简单的生长介质即可在几天之内完整地生长并自组装的材料可以实现所有这些功能。
常州（b）沿橙色线在P1-Co3O4薄膜上绘制的相应高程线剖面。（b-c）Co3O4、拟设能源P0-Co3O4、P1-Co3O4和P1-Co3O4的高分辨率P2p和Co2p3/2光谱。
立工插图：P1-Co3O4薄膜的放大奈奎斯特图。（e）单个Co3O4、业预计亿P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜在OER过程中的实时电阻。（f）双端Co3O4薄膜微器件的EDS光谱，互联以及Co3O4、P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜电导。
文献链接：网基UnveilingtheRoleofSurfaceP-OGroup inP-dopedCo3O4 forElectrocatalyticOxygenEvolutionbyOn-chip Micro-device（NanoEnergy，网基2020，DOI:10.1016/j.nanoen.2021.105748）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。规模蓝色和红色虚线分别表示Co3d和O2p能带中心。
图2Co3O4、江苏金总P0-Co3O4、P1-Co3O4和P1-Co3O4的XPS光谱（a）P1-Co3O4薄膜在第一个电化学循环前后的拉曼光谱，并与纯Co3O4薄膜进行比较。
团队的工作凸显了TM-O物种中残留的P-O基团对析氧的影响，常州为研究其它易重构催化剂，常州如过渡金属磷化物、硫化物、硒化物、碳化物和氮化物等提供了新的启发。 【图文导读】图1Co3O4、拟设能源P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的形貌表征和结构表征（a）P1-Co3O4薄膜的AFM图像。
而P-O基团通常被认为是不可避免的杂质，立工很少涉及重构TMPs或P掺杂氧化物的析氧机理分析。团队的工作凸显了TM-O物种中残留的P-O基团对析氧的影响，业预计亿为研究其它易重构催化剂，业预计亿如过渡金属磷化物、硫化物、硒化物、碳化物和氮化物等提供了新的启发。
（f）双端Co3O4薄膜微器件的EDS光谱，互联以及Co3O4、P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜电导。网基证明了新形成的氧化物与P-O基团之间的诱导电子耦合。
